O produto é indicado a pacientes de 3 meses a 6 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (30/9), o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel (arpraziquantel). O produto é indicado para o tratamento da esquistossomose causada pelo parasita Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium em crianças de 3 meses a 6 anos.
A esquistossomose humana é um problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, Ásia, Caribe e América do Sul. É uma doença tropical negligenciada (DTN), um grupo diversificado de condições que afeta predominantemente populações de baixa renda em todo o mundo e pode evoluir de formas assintomáticas a quadros clínicos extremamente graves.
A pessoa adquire a infecção quando entra em contato com água doce que contenha caramujos infectados pelos vermes causadores da esquistossomose. O período de incubação, ou seja, o tempo que os primeiros sintomas começam a aparecer após a infecção, é de duas a seis semanas.
A doença parasitária tem duas principais fases: a aguda, que ocorre entre duas e seis semanas após o contato com a água contaminada, e a crônica, que se manifesta meses ou anos após a infecção inicial.
Mecanismo de ação
Quando ingerido, o arpraziquantel é absorvido pelos vermes nos vasos sanguíneos do paciente e causa espasmos musculares e paralisia nos parasitas, o que interrompe sua fixação aos vasos sanguíneos. O medicamento também danifica o tegumento, uma barreira que protege o parasita do sistema imunológico. Com isso, o corpo consegue destruir os vermes.
Confira a Resolução 3.851/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
