A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com aparência sugestiva de contaminação por bolor.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (30) e determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, na apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda.
Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidades cuja aparência indica possível contaminação por fungos, popularmente conhecidos como mofo.
Orientação aos consumidores
A agência orienta que pessoas que tenham o medicamento pertencente ao lote suspenso interrompam imediatamente o uso.
A recomendação é procurar orientação de um médico ou farmacêutico para avaliar a substituição do medicamento por outra opção adequada.
Em relação ao ressarcimento, a Anvisa informou que os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
Fabricante se manifesta
Em nota, a Belfar Ltda. informou que a suspensão tem alcance apenas sobre o lote 114053 do Paramol 750 mg e que os demais lotes do medicamento e outros produtos da empresa não foram afetados.
A fabricante afirmou ainda que realizou análises em amostras de referência do lote e que, nas contraprovas, não foram identificados desvios de qualidade. A empresa informou que segue em diálogo com a Anvisa para esclarecimentos sobre o caso.
O Paramol (paracetamol) é indicado para o tratamento de febre e para o alívio de dores leves a moderadas.
